PPMI 2.0-2020

HSP-RO1 – Genome Studies in Hereditary Spastic Paraplegia - beyond the exome

Raynor FamilyProject – Clinical and Genetic Evaluation of a Family with Cerebellar Degenerative Disease

C4TR-POLG – Coalition for trial readiness in POLG

GenATAX – Hertie Academy 2023 GenATAX: tackling the missing heritability of inherited ataxias by large-scale advanced genomics

TreatHSP - Translationale Forschung für Hereditäre Spastische Spinalparalysen

Tau-PRECISION – Towards a blood-based fingerprint of tau pathology for individual dementia risk

Blutbas. Biomarker – Etablierung und Validierung neuer blutbasierter Fluid-Biomarker

Ataxia telangiectasia n-of-1 ASO Therapie

Novartis-Studie CNIO752A02101

TREAT-ARCA-Entwicklung von Therapien für eine maßgeschneiderte molekulare Medizin autosomal-rezessiver Ataxien: OMICs-basierte Therapie-response Biomarker

TARGET A-T canonical splice: a novel ASO strategy to substantially enlarge the number of A-T patients amenable to individualized ASO therapies

ESMI:Europäische SCA3/MJD Initiative

PRECISE.net – Else Kröner Forschungskolleg Tübingen - Gen, Mechanismus, Therapie (PRECISE.net)

SKIP-AT: a comprehensive, systematic platform approach for targeted exon skipping of ATM

Allele-specific antisense oligonucleotides for the selective suppression of mutant ataxin-3 in spinocerebellar ataxia type 3 (SCA3)

Allele-specific antisense oligonucleotides for spinocerebellar ataxia type 3 (SCA3)

Menschliche Stammzellmodelle von PCH2

Menschliche Stammzellmodelle von PCH2

MERA – A Phase 1, Blinded, Randomized, Placebo-controlled Study to Investigatethe Safety, Tolerability, and Pharmacokinetics of Multiple Ascending Doses of BIIB132Administered Intrathecally to Adults With Spinocerebellar Ataxia 3

Forschung Long-COVID – Erforschung von Long-COVID

Wave C9orf72 Trial – A multicenter, randomized, double-blind, placebo-controlled, Phase 1b/2a Study of WVE-004 administered intrathecally to patients with C9orf72-associated Amyothrophic Lateral Sclerosis (ALS) of Frontotemporal Dementia (FTD)

Identifizierung neuer expandierende Repeat-Erkrankungen bei autosomal-dominanten zerebellären Ataxien

Faszikulations-MRT – Charakterisierung unwillkürlicher spontaner fokaler Muskelaktivität mittels bewegungssensitiver Magnetresonanz-Bildgebung und automatisierter Datennachverarbeitung

ARSACS Biomarker – Charting the neurodevelopmental stage of ARSACS (NeurodevARSACS): A cross-species longitudinal characterization of the early molecular changes in the brain, CSF and blood.

Leuko-Expert – KI-basierte Diagnoseunterstützung bei Seltenen Erkrankungen am Beispiel der Seltenen Erkrankung Leukodystrophie

GENFI-prox – Untersuchung von (prä-)symptomatischen Biomarkern in der "GENetic Frontotemporal dementia Initiative" - Arbeitspaket "Rekrutierung und Multi-OMICS-Biomarker-Charakterisierung von genetischen FTD-Probanden"

GENFI-prox – Untersuchung von (prä-)symptomatischen Biomarkern in der GENetic Frontotemporal dementia Initiative“ -Arbeitspaket „Rekrutierung und Multi-OMICS-Biomarker-Charakterisierung von genetischen FTD-Probanden“ Hier: Aufstockung

SARAhome

PTC Vatiquinone FA – A randomized, parallel-arm, double-blind, placebo-controlled Study with open-label extension to assess the safety and efficacy of Vatiquinone for the treatment of Friedreich Ataxia

ERN-RND Registry – European registry on Rare Neurological Diseases (ERN-RND Registry)

PROSPAX: ein intregriertes multimodales Modell zur Progression spastischer Ataxien

Solve RD – Solving the unsolved Rare Diseases

Solve R/HSP – Solving the unsolved Rare Diseases

SOLVE-RD – Solving the unsolved Rare Diseases

Understanding the mechanisms of neuronal spread, and role of microglia, in neurodegeneration using mouse and human organotypic slice culture seeding models

Ataxie-Diagnostik – Durchführung internationales Expertentreffen: Diagnosefindung und Behandlung von seltenen Ataxie-Erkrankungen

Bridging the translational gap: A novel adult human brain tissue system

ACT14820-Moves-PD

Treat-ION TP4 – Treat-ION - Neue Therapien für neurologische Ionenkanal- und Transporterstörungen

Treat-HSP-TP4 – Translational Research in Hereditary Spastic Paraplegias: Treat-HSP - Teilprojekt 4

TreatHSP – Translational Research in Hereditary Spastic Paraplegias: TreatHSP-net - Teilprojekt 1 (Koordination), Teilprojekt 6

mitoNET – Netzwerk für mitochondriale Erkrankungen

TreatHSP – Translational Research in Hereditary Spastic Paraplegias: TreatHSP-net - Teilprojekt 1 (Koordination), Teilprojekt 6

Erweit Gendiagnostik – Von der Variante unklarer Signifikanz zur genetischen Diagnose – funktionelle Nachbearbeitung von genetischen Diagnostikbefunden im Exom-Zeitalter

Zahlenverarbeitung und Rechnen bei Morbus Parkinson

MAGNOLIA – Amygdala synaptic neuromodulatory mechanisms and role of mGlu4 in Autism Spectrum Disorders

EVIDENCE-RND - Creating robust evidence for longitudinal progression changes and treatment effects in ultra- rare neurological diseases: the case of multisystemic autosomal-recessive ataxias

SENSEFOG

R01-HSP – Genome Studies in Hereditary Spastic Paraplegia – beyond the exome

PreSPG4 - wie entwickelt sich die SPG4 bevor Symptome auftreten?

Altoida – Plasma NfL, NT1 tau and pTau181 the prediction of POCD in elderly people who undergo cardiac surgery

GBA2 lipidomics – From Pathophysiology to Therapeutic Targets: Disturbed Sphingolipid Matabolism in HSP Caused by GBA2 Mutations

NIGRASTEER – Lateral steering of nigral stimulation for freezing of gait in Parkinson's disease

Newron3D – MIVT-7: Development of a 3D in vitro phenotypic platform for interrogating human iPSC-derived neuronal circuits

Dystrct – DysTract-Dystonia Translational Research and Therapy Consortium

FARA Award – Speech treatment in Friedreich ataxia

FARA Award – Speech treatment in Friedreich ataxia

2. Fellowship der dt. Parkinson Vereinigung

ProprIntTex – Therapieweste zur Sturzprophylaxe durch Steigerung der Tiefensensibilität (Propriozeption)

Roche Pasadena BP39529

ARSACS biomarker – Unravelling progression biomarkers in ARSACS: a multicenter transmodal combined fluid biomarker and magnetic resonance imaging study

RO1-HSP – Genome Studies in Hereditary Spastic Paraplegia - beyond the exome

Cognitive-driven ADL impairment as a predictor for Parkinson's disease dementia (PDD)

FAIR-PARK-II – Conservative iron chelation as a disease-modifying strategy in Parkinson's disease: a multicentric, parallel-group, placebo-controlled, randomized clinical trial of deferiprone

Neurofilaments SCA3 – Neurofilaments as blood biomarkers of SCA3 progression in humans and mice

SANTOP – Subthalamic steering for therapy optimization in Parkinson's disease

STN+SNr – Stimulation von STN+SNr für resistentes Gang-Freezing? Eine multizentrische randomisierte kontrollierte Studie

Train-ParC-D – Kognitive Stimulation bei Patienten mit Parkinson-Demenz: Wirksamkeit, Prädiktoren des Trainingserfolgs und gesundheitsökonomische Evaluation

Influence of Inflammatory Profiles on PD Phenotype and Progression

Uni Stuttgart – Kooperationsvertrag Uni Stuttgart

RADIAL – Validation of the RADIAL algorithm in an independent early-onset ataxia cohort

NMS in HSP Studie – Nicht-motorische Symptome bei der hereditären spastischen Spinalparalyse (HSP)

DZNE-Ärzte – DZNE Personalgestellung

Tracking dementia before its start: transmodal fluid and MRI biomarkers in presymptomatic genetic frontotemporal dementia

NCER-PD – National Centre of Excellence in Research on Parkinson's Disease

ITC Plastizität – Plastizität von Schaltkreisen interkalierter Zellen bei der Furchtkonditionierung

High Content genomweiter RNAi Screen der Parkin abhängigen Eliminierung von depolarisierten Mitochondrien

RO1-HSP – Genome Studies in Hereditary Spastic Paraplegia – beyond the exome

ESMI – JPND Verbundprojekt ESMI: Europäische SCA3/MJD Initiative

CReATe – Clinical Research in ALS and Related Disorders for Therapeutic Development

CReATe Pilot – Clinical Research in ALS and Related Disorders for Therapeutic Development - Pilot

PREPARE – Preparing Therapies for Autosomal-Recessive Ataxias