Karyotypisierung von Stammzellen (IPSC) für das Rigshospitalet

Karyotypisierung von Stammzellen (IPSC) für Bioneer

SIMPATHIC – Beschleunigung des Repurposing von Arzneimitteln für seltene neurologische, neurometabolische und neuromuskuläre Erkrankungen durch Nutzung von SIMilaritäten in der klinischen und molekularen PATHologie

MMM – Medicine Made to Measure

Gezielte Veränderung des menschlichen intronischen SNCA-Enhancers als Gentherapie für die Parkinson-Krankheit

ERDERA – EUROPEAN RARE DISEASES RESEARCH ALLIANCE

ERDERA – EUROPEAN RARE DISEASES RESEARCH ALLIANCE

Recon4IMD – Reconstruction and Computational Modelling for Inherited Metabolic Diseases

JARDIN – Joint Action zur Integration von ERN in nationale Gesundheitssysteme

MELCAYA – Neue Strategien zur Behandlung des Melanoms bei Kindern, Jugendlichen und jungen Erwachsenen

Genomisches Verzeichnis der Parkinson-Erkrankung

Die genetische Basis der Resilienz bei der Hereditären Spastischen Spinalparalyse SPG4

Die Rolle des Dystonie Typ 6 Genprodukts THAP1 bei Genregulation und bei der Ausprägung neurologischer Erkrankungen

Die Rolle des Dystonie Typ 6 Genprodukts THAP1 bei Genregulation und bei der Ausprägung neurologischer Erkrankungen

Utero – Development of heterogeneous bioassays and electrical biosensor platforms for ultrafast diagnostics for high throughput screening

GHGA – Deutsches Humangenom-Phenomarchiv

Design und Anwendung von EpiEditoren zur Reduzierung der alpha- synuclein-Last in Morbus Parkinson und verwandten Synucleinopathien

HerediCaRe – "HerediCaRe - Aufbau eines nationalen Registers zur Evaluierung und Verbesserung risiko-adaptierter Prävention für erblichen Brust- und Eierstockkrebs “ im Rahmen des Förderprogamms des Bundes „Modellhafte Register für die Versorgungsforschung“

MELCAYA – Research and Innovation actions supporting the implementation of the Mission on Cancer

CAN.HEAL – Building the EU Cancer and Public Health Genomics platform

Call 5 – Finanzmittel für Sequenzierungen

DAAD_Stipendium Linda Sofan

HerediVar – Integrating bioinformatics and functional genomics in the clinical classification of genetic variation: Hereditary breast and ovarian cancer as a paradigm

Der molekulare Resektionsstatus als prognostischer Biomarker für die Therapie kindlicher Rhabdomyosarkome der Blase und Prostata

„Zirkulierende Tumor-DNA und Medikamenten-Tests in Organoiden zur Individualisierung der neoadjuvanten und postneoadjuvanten Systemtherapie beim primären Mammakarzinom“

DFG GZ: OS 647/1-1 AOBJ: 676259

„Zirkulierende Tumor-DNA und Medikamenten-Tests in Organoiden zur Individualisierung der neoadjuvanten und postneoadjuvanten Systemtherapie beim primären Mammakarzinom“

Finanzmittel für Sequenzierungen

Genetische Ursachen erblicher, mikrosatellitenstabiler kolorektaler Karzinome bei Amsterdam-positiven Familien - erblicher Darmkrebs jenseits des Lynch-Syndroms

Alexander v. Humboldt-Stiftung Stipendium

Untersuchungen zur Rolle von O-GlcNAcylierung bei spinozerebellären Ataxien, die durch Polyglutamin-Expansionen hervorgerufen werden

Keyriched 1-Studie – Keyriched 1 Studie

Plasmaproben EXLIQUID

ERN-RND 22-23 – European Reference Network for Rare Neurological Diseases 2022-23

EpiProspects: Evaluating prospects of epigenome profiling in unsolved syndromal cases

EpiProspects: Evaluating prospects of epigenome profiling in unsolved syndromal cases

Corporate Agreement Univerzita Karlova

ZPM Zukunftskonzept

Genetische, immunologische und bildgebende Biomarker zur Personalisierung der Therapie des Rektumkarzinoms

TFP GenSURV Weiterleitung Charité Berlin

DFG NGS-CCN NCCT/Bonn, 3.Call

Identifizierung und Charakterisierung von Long COVID-19-Patienten durch Vollblut-Transkriptomik

Identifizierung und Charakterisierung von Long COVID-19-Patienten durch Vollblut-Transkriptomik

Erzeugung und Charakterisierung neuer Mausmodelle sowie transcription profiling

ERN-RND – European Reference Network for Rare Neurological Diseases

EpiROM: Epigenetic reprogramming of microglia across neurodegenerative diseases

CORD_MI - Konsortien übergreifender Use Case Collaboration on Rare Diseases

PROOF – Penumbral Rescue by Normobaric O=O Administration in Patients With Ischaemic Stroke and Target Mismatch ProFile: A Phase II Proof-of-Concept Trial

Nationales Forschungsnetzwerk der Universitätsmedizin zu Covid-19

EuSAge – Europäisch-Südamerikanische Zusammenarbeit zur Identifizierung und Charakterisierung Alters-abhängiger genetischer modifizierender Faktoren und Biomarker neurodegenerativer Prozesse bei SCA3/MJD

SCA-CYP – Gentherapie für Cerebellare Ataxien: Wiederherstellung des Cholesterin-Metabolimus durch Beeinflussung der Cholesterin-24S-hydroxylase (CYP46A1) im Gehirn

Higher Education Comm_Erstattung Bilal

PET-LIT – Metastasierte Melanompatienten unter Immuntherapie: Überwachung des Therapieerfolges mittels Liquid Biopsy und PET/CT im Rahmeneiner prospektiven Studie (PET-LIT)

Development and validation of a SIMOA-based mutant ataxin-3 immunoassay for biomarker studies in SCA3

Identifizierung molekularer Gemeinsamkeiten der Pathogenese und umweltinduzierten Neuroprotektion in Morbus Parkinson und Chorea Huntington

iPSC-Karyotypisierun – Chromosomenanalysen von Stammzellen

Innovationsfond – "TRANSLATE-NAMSE - Verbesserung der Versorgung von Menschen mit seltenen Erkrankungen durch Umsetzung von im nationalen Aktionsplan (NAMSE) konsentierten Maßnahmen"