68530 – Treat-ION - Neue Therapien für neurologische Ionenkanal- und Transporterstörungen - Untersuchung der Pathophysiologie und Therapie für ausgewählte Ataxien, für hemiplegische Migräne und Anfälle sowie in iPSC abgeleiteten menschlichen Neuronen, Verbundkoordination"

ClinBrAIn: Artificial Intelligence for Clinical Brain Research

PRECISE.net – Else Kröner Forschungskolleg Tübingen - Gen, Mechanismus, Therapie (PRECISE.net)

Epileptogenese von genetischen Epilepsien, TP 2 "Seltene genetische Faktoren in der Epileptogenese"

Epileptogenese von genetischen Epilepsien, TP Z3 "Koordinierungsprojekt"

DUET – EP0092

Establishment of a human electrophysiological model to quantify the CGRP-related axon reflex of trigeminal afferents and its evaluation as a clinical tool to assess and predict treatment effects of migraine prophylaxis

Genetische Untersuchungen bei Patienten mit Epilepsie und entwicklungsbedingten und epileptischen Enzephalopathien in der Pashtoon Bevölkerung in Pakistan, einer isoliert lebenden Ethnie mit hohen Raten an konsanguinen Eheschließungen

PERPRISE E2007-M049-509

XPF-008-201

68530 – Treat-ION - Neue Therapien für neurologische Ionenkanal- und Transporterstörungen - Koordination, Teilprojekt 2 Datenintegration und Präzisionsmedizin, Teilprojekt 4 Pathophysiologie in Tiermodellen, Teilprojekt 7 Molekulare Mechanismen in Mausmodellen, Teilprojekt 8 Pathophysiologie in Zellmodellen

Apollon – CAMG334ADE03

HER-MES

SPECTRE – Ergründung des Behandlungsmusters bei episodischen und chronischen Migränepatienten im Behandlungsalltag mit Erenumba in Deutschland

Treat-ION - Neue Therapien für neurologische Ionenkanal- und Transporterstörungen - Koordination, Teilprojekt 2 Datenintegration und Präzisionsmedizin, Teilprojekt 4 Pathophysiologie in Tiermodellen, Teilprojekt 7 Molekulare Mechanismen in Mausmodellen, Teilprojekt 8 Pathophysiologie in Zellmodellen

Treat-ION - Neue Therapien für neurologische Ionenkanal- und Transporterstörungen - Koordination, Teilprojekt 2 Datenintegration und Präzisionsmedizin, Teilprojekt 4 Pathophysiologie in Tiermodellen, Teilprojekt 7 Molekulare Mechanismen in Mausmodellen, Teilprojekt 8 Pathophysiologie in Zellmodellen (Aufstockung)

ARISE – EP0091

SNAREopathies - Mechanismen neuropsychiatrischer, genetischer Erkrankungen des SNARE-Komplexes: Hin zu therapeutischen Maßnahmen. TP Tübingen: Funktionelle Analyse anhand von transgenen Mausmodellen, die Träger des krankheitsverursachenden Gens sind.

SNAREopathy - Mechanismen neuropsychiatrischer, genetischer Erkrankungen des SNARE-Komplexes: Hin zu therapeutischen Maßnahmen. TP Tübingen (Aufstockung - Funktionelle Analyse transgender Mausmodelle, die Träger des krankheitsverursachenden Gens sind)

FOR2715 TP 1 – Genetische Mechanismen epileptischer Enzephalopathien

UCB NIS EP0104