ProjektMRKH Syndrom – Ätiologie und Pathogenese des MRKH Syndorms, eine weibliche genitale Fehlbildung

Grunddaten

Akronym:

MRKH Syndrom

Titel:

Ätiologie und Pathogenese des MRKH Syndorms, eine weibliche genitale Fehlbildung

Laufzeit:

01.07.2017 bis 30.06.2019

Abstract / Kurz- beschreibung:

Ziel des Antrags ist die Identifikation und funktionelle Charakterisierung von Genen, die an der Entstehung des Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser (MRKH) Syndroms beteiligt sind.

Beteiligte Mitarbeiter/innen

Leiter/innen

Kohlbacher, Oliver

Mathematisch-Naturwissenschaftliche Fakultät
Universität Tübingen

Wilhelm-Schickard-Institut für Informatik (WSI)
Fachbereich Informatik, Mathematisch-Naturwissenschaftliche Fakultät

Zentrum für Bioinformatik Tübingen (ZBIT)
Mathematisch-Naturwissenschaftliche Fakultät

Zentrum für Quantitative Biologie (QBIC)
Zentrale fakultätsübergreifende Einrichtungen

Interfakultäres Institut für Biomedizinische Informatik (IBMI)
Interfakultäre Institute

Ansprechpartner/innen

Brucker, Sara

Medizinische Fakultät
Universität Tübingen

Universitäts-Frauenklinik
Department für Frauengesundheit, Kliniken und klinische Institute, Medizinische Fakultät

Graduiertenkolleg: Intraoperative multisensorische Gewebedifferenzierung in der Onkologie
Graduiertenkollegs

Rieß, Olaf Horst

Medizinische Fakultät
Universität Tübingen

Lokale Einrichtungen

Fachbereich Informatik

Mathematisch-Naturwissenschaftliche Fakultät
Universität Tübingen

Zentrum für Bioinformatik Tübingen (ZBIT) †

Mathematisch-Naturwissenschaftliche Fakultät
Universität Tübingen

Geldgeber

Deutsche Forschungsgemeinschaft e.V. (DFG)

Bonn, Nordrhein-Westfalen, Deutschland