AsphysDx

Translation klinischer Marker für Sauerstoffmangel bei Neugeborenen in ein neues Diagnostikum zur Vermeidung frühkindlicher Hirnschäden und Steuerung einer individualisierten Therapie

01.06.2020 bis 31.05.2022

Eine zuverlässige Erkennung gerade von milden Fällen an Sauerstoffmangel bei Neugeborenen (Asphyxie und Asphyxie-bedingte Hirnschäden1) ist der Schlüssel zu einer rechtzeitigen Therapie mittels Hypothermie um irreversible Spätschäden und umfangreiche Folgekosten zu vermeiden. Durch Kooperation der Hochschule Furtwangen (HFU) mit der Fa. InfanDx ließen sich prognostische Marker in zwei klinischen Studien identifizieren. Ziel dieses Projektes ist, bestehende Vorarbeiten auf dem Bereich der Erkennung von Sauerstoffmangel (Asphyxie) bei Neugeborenen in diagnostische Anwendungen zu überführen und die klinische Datenlage in Kollaboration mit der Universitätskinderklinik Tübingen weiter zu verbessern. Der diagnostische Ansatz basiert auf der Quantifizierung kleiner endogener (körpereigener) Stoffwechselprodukte (Metaboliten, Molekulargewicht <1200 Da); diese erfolgt für die Diagnostik dann (unabhängig von Großgeräten wie Massenspektrometer), mittels nanoporen-basierten, sowie anderen Schnelltests. Dafür sollen neuartige Point-of-Care-(POC)-fähige Testsysteme entwickelt werden.