PARTNER

Paediatric Rare Tumour European Registry

01.01.2018 bis 31.12.2020

Nationale Register, die epidemiologische, klinische und Behandlungsdaten von Kindern und Jugendlichen mit sehr seltenen Tumoren (VRT) sammeln, existieren in vier europäischen Ländern: Frankreich, Deutschland (einschließlich österreichischer Patienten), Italien und Polen. Ziel dieses Projektes ist die Schaffung eines Europäischen Registers für seltene pädiatrische Tumoren (PARTNER), das die bestehenden nationalen Register verbindet.
PARTNER wird auch mit einem virtuellen Beratungssystem, einer speziellen Website und der Ausarbeitung von Diagnose- / Behandlungsempfehlungen verbunden sein. Dieses Projekt wird zur Schaffung einer umfassenden EU-Plattform führen, auf die EU-Gesundheitsdienstleister leicht zugreifen können, und wird letztlich zu einer verbesserten Patientenversorgung und einer Verringerung der bestehenden Ungleichheiten bei den Krebserkrankungen in den EU-Mitgliedstaaten führen.