ProjektNMS in HSP Studie – Nicht-motorische Symptome bei der hereditären spastischen Spinalparalyse (HSP)

Grunddaten

Akronym:
NMS in HSP Studie
Titel:
Nicht-motorische Symptome bei der hereditären spastischen Spinalparalyse (HSP)
Laufzeit:
01.07.2018 bis 31.12.2019
Abstract / Kurz- beschreibung:
Die hereditäre spastische Spinalparalyse ist eine seltene Erkrankung mit dem Hauptsymptom einer voranschreitenden Gangstörung. Nach aktuellem Stand der Literatur sind manche Begleiterkrankungen oder –symptome häufiger als in der Normalbevölkerung vorkommend. Ziel der Studie ist es begleitende therapierbare Probleme zu identifizieren und die Häufigkeit und die Relevanz zu identifizieren. So soll z.B. das Auftreten von Depressionen, kognitiven Störungen, dem Restless-Legs-Syndrom, Schmerzen und vom Fatigue Syndrom erfasst werden. Ziel ist es durch diese Studie relevante Begleiterkrankungen oder –symptome zu identifizeren, damit diese in der ärztlichen Betreuung in Zukunft mitversorgt werden können.
Schlüsselwörter:
HSP
Nicht-motorische Symptome
Gangstörung
Seltene Erkrankung
rare disease
Spastische Spinalparalyse
Therapiebare Symptome

Beteiligte Mitarbeiter/innen

Leiter/innen

Neurologische Universitätsklinik
Kliniken und klinische Institute, Medizinische Fakultät

Lokale Einrichtungen

Abteilung Neurologie mit Schwerpunkt Neurodegenerative Erkrankungen
Neurologische Universitätsklinik
Kliniken und klinische Institute, Medizinische Fakultät

Geldgeber

Karlsruhe, Baden-Württemberg, Deutschland
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