Neofact

feasibility study - Neofact Machbarkeitsprüfungzur Testung der Anwendbarkeit der Applikationshilfe Neofact (ehemals: QuickSF) in der nicht invasiven und CPAP unterstützten Applikation von Surfactant bei kleinen Frühgeborenen.

06.04.2018 bis 31.07.2019

Zur Therapie des Surfactantmangelsyndroms bei Frühgeborenen gibt es mehrere gängige Optionen. Einen wesentlichen Therapieaspekt bildet hierbei das tracheale Einbringen von exogenem Surfactant in die kindliche Lunge.

In den letzten Jahren wurden hierzu einige Methoden entwickelt, die sich in zwei wesentlichen Punkten unterscheiden: in der dabei gewählten Beatmungsform (Intubation mit maschineller Beatmung vs. CPAP-unterstützter Spontanatmung) und in der Applikationsmethode (via Endotrachealtubus, endotrachealer Sonde, Verneblung).

Bei der Auswahl der Beatmungstechnik besteht ein Trend zu weniger invasiver Atemunterstützung durch CPAP. Hierbei steigt zwar möglicherweise die Rate an Komplikationen, d.h. eines Pneumothorax, dagegen stehen aber als Vorteile ein im Verlauf wesentlich geringerer Sauerstoffbedarf und die kürzere Notwendigkeit einer maschinellen Beatmung.

Im Laufe dieser Entwicklung wurden deshalb immer wieder Methoden entwickelt um die Surfactantgabe an die CPAP-Therapie anzupassen. In dieser Studie soll nun eine neu entwickelte und über eine Literaturrecherche zur CE-Zertifizierung vorgelegte Applikationshilfe zum ersten Mal an Säuglingen getestet und somit ihre Machbarkeit für den stationären Alltag überprüft werden.