Seltenerd- und Erdalkalimetallkomplexe mit Alkyliden- und Imido-Liganden: Synthese, Derivatisierung und Reaktivität

01.11.2012 bis 01.09.2020

Übergangsmetall-Carben/Alkyliden-Komplexe erfreuen sich nicht nur wegen ihrer intrinsischen Bindungsverhältnisse (Fischer- versus Schrock-Typ) großem akademischem Interesse. Ihre Schlüsselstellung als zentrale Reaktionsintermediate in der Olefinmetathese, Fischer-Tropsch-Prozessen und zahlreichen Transformationen organischer Substrate macht sie mit zu den bedeutendsten Reagenzien in der Organometallchemie. Im gleichen Atemzug sind Metall-Imido-Funktionalitäten zu nennen, die an einer Vielzahl chemischer Transformationen beteiligt sind und als Zuschauer-Liganden in Übergangsmetall-Alkyliden-Komplexen eingesetzt werden um die stereoselektive Olefin-Metathese und -Polymerisation zu unterstützen. In der Seltenerd (Ln)- und Erdalkalimetall (Ae)-Chemie stellt dagegen schon die Stabilisierung und Isolierung von formalen Metall-Ligand-Mehrfachbindungen eine große Herausforderung dar und es hat nicht zuletzt die Existenz dieser lange Zeit schwer fassbaren Alkyliden- oder Imido-Einheiten zu einem Paradigmenwechsel im Bindungs- und Komplexierungsverhalten von 4f Elementen geführt.