ProjektModelPolyQ – Weiterentwickelte Modelle für die Polyglutaminerkrankungen Morbus Huntington, Spinocerebelläre Ataxie…

Grunddaten

Akronym:
ModelPolyQ
Titel:
Weiterentwickelte Modelle für die Polyglutaminerkrankungen Morbus Huntington, Spinocerebelläre Ataxie Typ 3 und Typ7
Laufzeit:
01.07.2016 bis 30.06.2019
Abstract / Kurz- beschreibung:
Polyglutaminerkrankungen sind eine Gruppe von 9 Erkrankungen, die durch eine Expansion eines CAG Repeats im jeweiligen Gen verursacht werden. Trotz wichtiger Fortschritte bei der Erforschung der Pathomechanismen dieser Erkrankungen fehlen nach wie vor wirksame Therapien. Um diese zu entwickeln, werden innovative, prädiktive Modelle für diese Erkrankungen dringend benötigt. In diesem Projekt werden wir uns auf 3 Polyglutaminerkrankungen fokussieren: Morbus Huntington (HD), Spinozerebelläre Ataxie Typ 3 (SCA3) und Spinozerebelläre Ataxie Typ 7 (SCA7).
Schlüsselwörter:
Polyglutaminerkrankung
Morbus Huntington
Spinocerebrale Ataxie Typ 3 und Typ 7
Medizinische Genetik

Beteiligte Mitarbeiter/innen

Leiter/innen

Nguyen, Huu Phuc
Medizinische Fakultät
Universität Tübingen

Lokale Einrichtungen

Institut für Medizinische Genetik und angewandte Genomik
Department für Diagnostische Labormedizin
Kliniken und klinische Institute, Medizinische Fakultät

Geldgeber

Köln, Nordrhein-Westfalen, Deutschland
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