ESCRT

Characterisierung von ESCRT-vermittelten Proteinsortierungen

01.01.2016 bis 31.12.2017

Regulation von Proteinen an der Plasmamembran ist die Voraussetzung für die Entwicklung und die Lebensfähigkeit von Zellen. Die Regulation dieser Proteine erfolgt durch die selektive Zielsteuerung zur vakuolären Degradation. Dieser Mechanismus ermöglicht es den Zellen schnell auf Umwelteinflüsse oder Schädlingsbefall zu reagieren. Degradative Regulation beginnt mit der Ubiquitinierung der Proteine. Dieses führt zur Internalisierung und dem Transport zum frühen endosomalen Kompartiment, dem trans-Golgi Netzwerk. Ihr Weitertransport erfolgt durch einen Reifungsprozess der frühen endosomalen Kompartimenten zu den späten endosomalen Kompartimenten, die schließlich mit der Vakuole fusionieren.
Der Transport von Membranproteinen in das Lumen der Vakuole erfordert jedoch die Verlagerung der Proteine von der äußeren endosomalen Membran in intralumenale Vesikel. Dieser Vorgang führt dann schließlich zur Ausbildung der multivesikulären Morphologie der späten endosomalen Kompartimente. Die Umverteilung in intralumenale Vesikel erfordert die Funktion der drei endosomal sorting complex required for transport (ESCRT) Komplexe und von ESCRT-assoziierten Proteinen.
Die Zielsetzung dieses gemeinsamen Forschungsvorhabens ist die Charakterisierung des Ablaufs
der ESCRT-Maschinerie, die mit der Frachterkennung durch die ESCRT Komplexe beginnt, dann über weitere ESCRT-ESCRT Interaktionen verläuft und schließlich zur Bildung der intralumenalen Vesikel führt.