ProjektDGIM Clinician Scientist Programm
Grunddaten
Titel:
DGIM Clinician Scientist Programm
Laufzeit:
01.01.2025 bis 31.12.2027
Abstract / Kurz- beschreibung:
Eine Prezisionstherapie gegen graft-versus-host-disease (GvHD), die graft-versus-leukemia (GvL) Effekte nicht beeinträchtigt, stellt ein großer klinischer Bedarf dar.
Wir benutzen eine neue Prezisionstherapiemodalität, siRNAs, um spezifisch gegen GvHD zu wirken und die GvL Effekte der allogenen T-Zellen beizubehalten. Wir haben zwei siRNA Kombinationen identifiziert, die jeweils RAN, WAPAL und AURKA sowie RAN, WAPAL und KIF15 hemmen und die in in vitro Assays eine beispiellose Spezifizität und Potenz gegen GvHD zeigen. Die GvL- Effekte und die generelle T-Zell-Proliferation sind nicht beeinträchtigt.
In diesem Versuchsvorhaben streben wir an den Wirkmechanismus und spezifischen Signalwegen hinter diesen siRNA-Therapien zu identifizieren. Dazu planen wir RNASeq und Proteomics anzuwenden.
Wir benutzen eine neue Prezisionstherapiemodalität, siRNAs, um spezifisch gegen GvHD zu wirken und die GvL Effekte der allogenen T-Zellen beizubehalten. Wir haben zwei siRNA Kombinationen identifiziert, die jeweils RAN, WAPAL und AURKA sowie RAN, WAPAL und KIF15 hemmen und die in in vitro Assays eine beispiellose Spezifizität und Potenz gegen GvHD zeigen. Die GvL- Effekte und die generelle T-Zell-Proliferation sind nicht beeinträchtigt.
In diesem Versuchsvorhaben streben wir an den Wirkmechanismus und spezifischen Signalwegen hinter diesen siRNA-Therapien zu identifizieren. Dazu planen wir RNASeq und Proteomics anzuwenden.
Beteiligte Mitarbeiter/innen
Leiter/innen
Medizinische Fakultät
Universität Tübingen
Universität Tübingen
Lokale Einrichtungen
Abteilung Innere Medizin II
Medizinische Universitätsklinik und Poliklinik (Department)
Kliniken und klinische Institute, Medizinische Fakultät
Kliniken und klinische Institute, Medizinische Fakultät
Geldgeber
Wiesbaden, Hessen, Deutschland