ProjektConnex 3 – Studie zur Überprüfung der Wirksamkeit und Sicherheit von Iclepertin (10 mg, einmal tägliche Einnahme)…

Grunddaten

Akronym:
Connex 3
Titel:
Studie zur Überprüfung der Wirksamkeit und Sicherheit von Iclepertin (10 mg, einmal tägliche Einnahme) über einen 26-wöchigen Behandlungszeitraum bei Patienten mit Schizophrenie
Laufzeit:
29.02.2024 bis 31.07.2025
Abstract / Kurz- beschreibung:
Es handelt sich um eine Phase III Studie mit dem neu entwickelten Medikament Iclepertin, das die kognitive Leistung bei Patienten mit Schizophrenie verbessern soll. Die Studie ist randomisiert, doppelt verblindet und placebo-kontrolliert. Die Teilnahmedauer beträgt acht Monate, wobei das Medikament oder Placebo über einen Zeitraum von 26 Wochen eingenommen werden. Alle drei Wochen findet eine Studienvisite am Prüfzentrum statt.

Beteiligte Mitarbeiter/innen

Leiter/innen

Ethofer, Thomas
Medizinische Fakultät
Universität Tübingen
Universitätsklinik für Psychiatrie und Psychotherapie
Kliniken und klinische Institute, Medizinische Fakultät
Mayr-Erlinger, Regina
Universitätsklinik für Psychiatrie und Psychotherapie
Kliniken und klinische Institute, Medizinische Fakultät

Weitere Mitarbeiter/innen

Rau, Anne
Fachbereich Psychologie
Mathematisch-Naturwissenschaftliche Fakultät
Universitätsklinik für Psychiatrie und Psychotherapie
Kliniken und klinische Institute, Medizinische Fakultät
Wernet, Theresa
Universitätsklinik für Psychiatrie und Psychotherapie
Kliniken und klinische Institute, Medizinische Fakultät

Lokale Einrichtungen

Abteilung Allgemeine Psychiatrie und Psychotherapie mit Poliklinik
Universitätsklinik für Psychiatrie und Psychotherapie
Kliniken und klinische Institute, Medizinische Fakultät

Geldgeber

Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co. KG
Ingelheim am Rhein, Rheinland-Pfalz, Deutschland
Hilfe

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