ProjektLUVIBS-D – Prospektive, randomisierte, doppelt-blinde, Placebo-kontrollierte multizentrische klinische Prüfung zur…

Grunddaten

Akronym:
LUVIBS-D
Titel:
Prospektive, randomisierte, doppelt-blinde, Placebo-kontrollierte multizentrische klinische Prüfung zur Feststellung der klinischen Leistung und Sicherheit von Luvos® Heilerde zur Einnahme bei Patienten mit Diarrhoe-dominantem Reizdarmsyndrom (IBS-D)
Laufzeit:
01.03.2024 bis 31.12.2025
Abstract / Kurz- beschreibung:
Ziel dieser klinischen Untersuchung ist es, die Wirksamkeit von Luvos® Heilerde magenfein bei der Behandlung des Reizdarmsyndroms zu bewerten.

Beteiligte Mitarbeiter/innen

Leiter/innen

Medizinische Fakultät
Universität Tübingen

Ansprechpartner/innen

Medizinische Fakultät
Universität Tübingen

Weitere Mitarbeiter/innen

Medizinische Fakultät
Universität Tübingen

Lokale Einrichtungen

Abteilung VI, Psychosomatik
Medizinische Universitätsklinik und Poliklinik (Department)
Kliniken und klinische Institute, Medizinische Fakultät

Geldgeber

Friedrichsdorf, Hessen, Deutschland
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