BI 1402-0030

Phase II Medikamentenstudie für Patienten mit einer post-traumatischen Belastungsstörung

25.10.2022 bis 31.08.2023

Phase II Studie mit achtwöchiger medikamentöser Intervention, multicenter, randomisiert, doppeltblind, plazebo-kontrolliert, mit parallelen Gruppen mit dem Ziel, die Wirksamkeit und Sicherheit des Medikaments BI 1358894 bei Patientinnen und Patienten mit einer post-traumatischen Belastungsstörung zu untersuchen