TTU 03.714

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01/01/2026 to 31/01/2031

Die genetische Variabilität der Malariaparasiten stellt eine bedeutende Herausforderung für die therapeutische Behandlung, die diagnostische Genauigkeit und die Impfstoffentwicklung dar.

i) Im Bereich der Therapie hat P. falciparum eine fortschreitende Resistenzentwicklung gegen etablierte Malariamedikamente gezeigt, die von traditionellen Wirkstoffen wie Chloroquin und Sulfadoxin-Pyrimethamin bis hin zu Artemisinin-basierten Kombinationstherapien reicht.

ii) Die diagnostische Präzision wird durch genetische Deletionen im Parasitengenom beeinträchtigt, was die Zuverlässigkeit der weitverbreiteten Schnelldiagnosetests (RDTs) reduziert.

iii) Die Wirksamkeit potenzieller Impfstoffe wird durch die genetische Diversität von Plasmodium maßgeblich beeinflusst. In den Malaria-Endemiegebieten Afrikas stellt das gleichzeitige Auftreten vernachlässigter Tropenerkrankungen (NTDs) eine zusätzliche Gesundheitsbelastung dar.

Besonders Infektionen mit Schistosoma-Parasiten bleiben trotz jahrzehntelanger präventiver Massenbehandlung mit Praziquantel ein erhebliches Problem für die öffentliche Gesundheit. Obwohl die Massenverabreichung von Praziquantel als Kontrollstrategie grundsätzlich erfolgreich ist, werden häufig Reinfektionen beobachtet. Dies könnte teilweise auf eine reduzierte Wirksamkeit oder beginnende Resistenzentwicklung gegen Praziquantel zurückzuführen sein - ein besonders kritischer Umstand, da es sich hierbei um das einzige verfügbare Medikament zur Behandlung der Schistosomiasis handelt.