ProjectTTU 03.712 – DZIF Professur - Plattform für klinische Studien
Basic data
Acronym:
TTU 03.712
Title:
DZIF Professur - Plattform für klinische Studien
Duration:
01/01/2026 to 31/01/2031
Abstract / short description:
Die Professur Translationale Infektiologie und Impfstoffentwicklung hat in den vergangenen Jahren entscheidende Beiträge zur klinischen Forschung auf dem Gebiet der Infektionskrankheiten geleistet. Besonders hervorzuheben ist die erfolgreiche Etablierung des Controlled Human Malaria Infection
(CHMI)-Modells, das im Rahmen der Clinical Trial Platform (CTP) entwickelt wurde. Dieses Modell ermöglicht es, in einem Nicht-Endemiegebiet frühzeitig Wirksamkeits- und Sicherheitsprüfungen für neue Malaria-Interventionen durchzuführen. Dadurch können gezielt Entscheidungen über die weitere Entwicklung von Impfstoffen, Medikamenten und anderen Interventionen getroffen werden. Dies spart wertvolle Ressourcen und Zeit, da nur vielversprechende Kandidaten in groß angelegte Feldstudien überführt werden. Das CHMI-Modell stellt somit ein essenzielles Instrument für die
klinische Malariaforschung dar und wurde bereits erfolgreich in mehreren klinischen Studien angewendet. Darüber hinaus hat die Professur maßgeblich dazu beigetragen, dass die Clinical Trial Platform kontinuierlich klinische Studien initiieren und durchführen konnte. Neben der wissenschaftlichen Expertise spielte insbesondere die erfolgreiche Einwerbung von Drittmitteln eine zentrale Rolle, um diese Forschungsaktivitäten langfristig zu sichern. Durch gezielte Fördermittelakquise konnten zahlreiche Studien im Bereich Malaria, vernachlässigter Tropenkrankheiten (NTDs) sowie Impfstoff- und Therapeutika-Entwicklung finanziert werden. Die kontinuierliche Durchführung klinischer Studien hat nicht nur wertvolle wissenschaftliche
Erkenntnisse hervorgebracht, sondern auch die internationale Zusammenarbeit mit Partnerinstitutionen, insbesondere in Afrika, nachhaltig gestärkt. Mit Blick auf die kommende Forschungsförderungsphase soll diese erfolgreiche Arbeit fortgesetzt und weiter ausgebaut werden. Insbesondere die Synergien zwischen der klinischen Forschung in Nicht-Endemiegebieten und der Feldforschung in Endemiegebieten sollen weiter genutzt werden, um effektive, evidenzbasierte Interventionen gegen Infektionskrankheiten zu entwickeln und gezielt in die Anwendung zu überführen. Hinweise zur Anfertigung von Verbund-VHBs.
(CHMI)-Modells, das im Rahmen der Clinical Trial Platform (CTP) entwickelt wurde. Dieses Modell ermöglicht es, in einem Nicht-Endemiegebiet frühzeitig Wirksamkeits- und Sicherheitsprüfungen für neue Malaria-Interventionen durchzuführen. Dadurch können gezielt Entscheidungen über die weitere Entwicklung von Impfstoffen, Medikamenten und anderen Interventionen getroffen werden. Dies spart wertvolle Ressourcen und Zeit, da nur vielversprechende Kandidaten in groß angelegte Feldstudien überführt werden. Das CHMI-Modell stellt somit ein essenzielles Instrument für die
klinische Malariaforschung dar und wurde bereits erfolgreich in mehreren klinischen Studien angewendet. Darüber hinaus hat die Professur maßgeblich dazu beigetragen, dass die Clinical Trial Platform kontinuierlich klinische Studien initiieren und durchführen konnte. Neben der wissenschaftlichen Expertise spielte insbesondere die erfolgreiche Einwerbung von Drittmitteln eine zentrale Rolle, um diese Forschungsaktivitäten langfristig zu sichern. Durch gezielte Fördermittelakquise konnten zahlreiche Studien im Bereich Malaria, vernachlässigter Tropenkrankheiten (NTDs) sowie Impfstoff- und Therapeutika-Entwicklung finanziert werden. Die kontinuierliche Durchführung klinischer Studien hat nicht nur wertvolle wissenschaftliche
Erkenntnisse hervorgebracht, sondern auch die internationale Zusammenarbeit mit Partnerinstitutionen, insbesondere in Afrika, nachhaltig gestärkt. Mit Blick auf die kommende Forschungsförderungsphase soll diese erfolgreiche Arbeit fortgesetzt und weiter ausgebaut werden. Insbesondere die Synergien zwischen der klinischen Forschung in Nicht-Endemiegebieten und der Feldforschung in Endemiegebieten sollen weiter genutzt werden, um effektive, evidenzbasierte Interventionen gegen Infektionskrankheiten zu entwickeln und gezielt in die Anwendung zu überführen. Hinweise zur Anfertigung von Verbund-VHBs.
Involved staff
Managers
Faculty of Medicine
University of Tübingen
University of Tübingen
Local organizational units
Department VII, Tropical Medicine
Department of Internal Medicine
Hospitals and clinical institutes, Faculty of Medicine
Hospitals and clinical institutes, Faculty of Medicine
Funders
Braunschweig, Niedersachsen, Germany